Bem, o osimertinib (tagrisso) foi bom enquanto durou.
Desde inicio que houve umas curvas pelo caminho, pequenas progressões controladas com radioterapia, crio, etc mas em 30 de agosto de 2023 chegamos a um ponto que o osimertinib já nem com ajuda lá ia, tivemos de mudar de tratamento. Acabou-se o conforto de tomar 1 comprimido em casa com o mínimo de efeitos secundários (pelo menos para mim).
Fiz um teste genético que mostra que mantenho a mutação EGFR exon 19, mas tenho mais algumas novas, que não têm medicações alvo, por isso a melhor opção é medicação de largo espectro, que ataque tudo. (nota: incluindo células saudáveis)
Amivantamab foi o medicamento eleito, a combinação entre amivantamab e quimioterapia mostrou em ensaio clínico uma sobrevida maior aos doentes, e mais tempo de doença controlada.
Tudo isto é muito recente, e só no final de outubro 2023 é que foram apresentados dados sólidos na conferência internacional ESMO para se poder tomar esta decisão. Tive a sorte de ter surgido esta possibilidade nova pouco depois do tagrisso deixar de funcionar, caso contrário teria de me provavelmente sujeitar apenas à carboplatina com o permextred que não é um tratamento especialmente famoso em conseguir passar a barreira hematoencefálica do cérebro que tanto preciso, onde me diagnosticaram entretanto na última ressonância magnética cerebral mais 7 metastases com cerca de 1mm cada.
Por tanto para os mais curiosos o meu tratamento agora é, amivantamab+carboplatina+permextred, é administrada na veia de 21 em 21 dias até que num ponto fico apenas com amivantamab+permextred e depois sai a carboplatina. (parece que a carboplatina só é tolerada durante 4 ciclos e depois a toxicidade no sangue começa a ser muito elevada).
Não foi um começo fácil, a primeira administração do amivantamab foi cancelada após alguns minutos porque fiz um reação alérgica forte. Apenas da 2ª vez, após 3 semanas é que fizemos nova tentativa e com mais medicação de preparação e correu bem. Foi hoje mesmo a 6 dezembro de 2023 que terminei de fazer o tratamento completo.
Agora é esperar, e fazer novos exames na expectativa de que exista uma boa resposta do meu organismo. Isto tem de ser um dia de cada vez.
Desejem-me sorte 🙂
