Olá,
Já não atualizava a página há algum tempo, mas os últimos tempos têm sido atribulados. Infelizmente o cancro está novamente a progredir!
Os últimos exames no final do ano revelaram 1 nova metástase no pulmão e 3 no rim direito😮, mas felizmente o cérebro continua 100% limpo😉.
Até agora a equipa médica estava a considerar ao que se chama uma “oligoprogressão“, o que significa que é uma progressão limitada a um pequeno número de localizações, enquanto outras áreas da doença permanecem estáveis ou controladas pelo tratamento.
Tratamos essas metástases novas com radioterapia no pulmão e crioablação (congelar as metástases para as células cancerígenas morrerem) no rim, como já fiz no passado.
Mas com os que vou contar a seguir o cenário pode mudar.

Agora em janeiro sou novamente surpreendido com um episódio de dor intensa, desta vez, no estômago! O que me levou ao hospital e onde tive de fazer uma cirurgia urgente exploratória para saber o que se passava.
Verificou-se a existência de uma metástase nova no diafragma que se colou ao estômago e fez com que se rasgasse… o que, acreditem, causa bastante dor!😖 Quando entra ar e restos de comida entram para junto dos órgãos, não é NADA bom.
Desconfia-se que esta metástase já existiria, mas por algum motivo não foi detetada nos últimos exames, talvez por ser pequena, ou ter pouca atividade metabólica.🤔
Felizmente o buraco no estômago foi detetado precocemente, o que permitiu que a cirurgia fosse feita através de laparoscopia (6 furos na barriga) e apenas foi retirada uma pequena parte do estômago (5-10%) e do diafragma.
Caso contrário a recuperação seria bastante mais demorada e difícil, consequentemente afetaria também a possibilidade de fazer tratamentos de quimioterapia durante algum tempo. (efeito bola de neve)
E assim, desde modo, ao final de 7 dias de internamento já consegui voltar a casa a andar pelo meu pé🙂, embora com uma dieta exclusivamente liquida nas próximas semanas 😖. ( só vejo o canal 24 Kitchen na TV 🤤, enquanto me limito a beber uma sopa leve 😖)
Agora daqui para a frente, não sei o que me reserva, mas está em cima da mesa a possibilidade do tratamento ser alterado.
Vamos analisar a amostra retirada na cirurgia, e provavelmente fazer novos exames para tomar decisões.
Abraço!
Hi Maria,
I had 12 brain metastasis when I started amivantamab, 1 big with 16mm and the other 11 tiny, between 2 and 6 mm.
The effectiveness was immediate, I gain my leg control weeks after the first infusion! I hope that you have the same luck.
Good luck,
cheers
Hi Filipè,
I wanted to ask you how long it took for Ami to clear your brain metastasis? Was it only one and how big? I have one brain metastasis. In 2023 I did craniotomy with 5 sessions of Cyber knife radiation. It kept growing and my team thought it is radiation effect. I did biopsy in January 2025 and it showed actual progression. The surgery tests showed Exon 26. Previously I was exon 19 and was on Tagrisso for about 5 years. My oncologist thought I should start Amivantamab after we found the new mutation. I wonder if I start it how long before I see effect of it. My neurologist is pushing me to do a surgery within a month. I definitely don’t want to do it. If I start Amivantamab for that month I would have 2 infusions. Will be sufficient to see if it’s working?
I plan to seek second opinion.