Prenda de Natal Antecipada

Olá!

Como já tinha comentado, na última consulta recomendaram-me que fizesse uma ressonância magnética à cabeça numa máquina mais potente e com mais resolução.

Julgava eu que seria apenas comparar com futuras ressonâncias (também), pois ainda mal tinha começado o tratamento quando fiz o exame, dia 29 de novembro. Só tinha tomado 20 Tagrissos até esta data.

Pois é… as noticias não podiam ser melhores. Em comparação com a ressonância de dia 25 de outubro (após cirurgia) as metástases já estão bastante mais pequenas, algumas delas com metade do tamanho.

As palavras da minha médica foram: “Filipe, se não tivessem aumentado já seria bom, isto são excelentes noticias”.🙂

Feliz Natal !

Fígado limpo!!

Viva! Dia do meu 5º comprimido do tratamento.

Desde inicio deste processo houve sempre uma desconfiança em relação ao fígado, o exame de contraste nuclear (PET) dizia:

“fígado: foco de captação ligeira adjacente ao fundo da vesícula biliar, de provável natureza inflamatória;”

Por descargo de consciência a médica pediu uma ressonância magnética abdómen que confirmou que o fígado não está comprometido. 🙏Yeyyy!!

Próxima consulta dia 24, e para já a medicação ainda não me está a provocar nenhum efeito secundário. (ainda é cedo para mandar foguetes…)

Ate já

Comecei o tratamento!!

Bem, que venha em boa hora!

Comecei os comprimidos ontem, estou a tomar o Tagrisso. (osimertinib) é a 3ª geração desta medicação.
Hoje já tomei o segundo comprimido, agora é rezar para o que o meu organismo aceite bem, e que os efeitos secundários não impeça a continuidade do tratamento. Caso contrário teria de ir para Quimioterapia, quer quero evitar ao máximo, além dos efeitos secundários mais agressivos, não trata a parte da cabeça, e teríamos de ir para o plano B, rádio terapia. (está programado fazer rádio terapia na mesma, também por causa da operação à cabeça, mas em menor quantidade…)

É não pensar muito nisso e ir-me divertindo 😊

Até breve.

O meu cancro – Resultado da Biopsia

Viva!

Soube há pouco tempo o resultado final da biopsia.
Basicamente agora sabemos com que tipo de “animal” estou a lidar.
E com as cartas todas em cima da mesa os médicos podem começar a definir estratégias e decidir que tratamentos devo fazer.

O cancro é do tipo “Não Pequenas Células” Adenocarninoma, PDL1 de 80% e TEM MUTAÇÃO (é bom sinal) exão 19 do EGFR. (basicamente não há cancros bons, mas este não é dos piores e permite terapias fixes)

O que isto quer dizer? Há várias terapias para cancro, a mais conhecida é a famosa Quimioterapia depois há a Imunoterapia e há a Terapia-Alvo. (são as 3 que eu conheço até agora, mas sou leigo na matéria)

No meu caso vai ser usada a Terapia-Alvo, porque o tipo de cancro assim o permite, é um tratamento em comprimidos que é muito mais tranquilo quando comparado com a Quimio. Claro, não é um mar de rosas, podem haver alguns efeitos… mas temos de ser optimistas!

Além disso estou muito animado porque é a terapia mais eficaz para tratar o cérebro. Temos uma proteção na cabeça chamada barreira Hematoencefálica que não deixa a Quimio tratar o cancro, mas no caso da Terapia-Alvo há resultado muito bons!! 😁

Devo iniciar o tratamento brevemente. Depois dou noticias!