Amivantamab 3 meses depois

Olá amigos,

Há algum tempo que não escrevia nada, o que levou a algumas pessoas a pensar o pior 😖. Mas nada disso!😊

Felizmente cá estou eu a prosperar com a doença 😎, e felizmente com uma excelente resposta ao novo tratamento.

Resultados muito animadores, comecei este novo caminho após progressão da doença com o tagrisso, com 7 novas metástases cerebrais, 11 no total! E na última ressonância cerebral que fiz tenho apenas 2!

Em relação ao tórax também tenho uma melhoria global, com redução de liquido no pulmão, etc.

Claro que nem tudo é um mar de rosas, tenho um efeito secundário à quimioterapia, que é uma reação na pele. Parece um acne terrível, que piora cada vez que faço novo tratamento. Até agora tem sido controlado com antibióticos e cremes à base de cortisona. Nos dedos também tenho tido algumas feridas nas unhas que me incomoda um pouco, é um efeito secundário bastante comum, é ir controlando as infeções.

Mas felizmente, são efeitos secundários que não me impedem de fazer uma vida normal, por isso não me posso queixar muito.

Na verdade tudo isto é muito recente, e é difícil às vezes saber como lidar com estes efeitos secundários. A experiência da minha equipa médica a este medicamente é pouca, sou o primeiro paciente em Portugal (EGFR exão 19) a fazer esta combinação de quimioterapia, e mesmo os pacientes com quem falo frequentemente no estrangeiro não há nenhum a fazer o mesmo tratamento ainda.

Por isso é ir lidando com os problemas conforme vão aparecendo, é um dia de cada vez.

Obrigado a todos,

Abraço

2 comentários em “Amivantamab 3 meses depois”

  1. Explicas sempre tudo com mais detalhe quando apareces para almoçar.

    Por isso vê se apareces mais vezes! 😀

    Um abraço amigo!

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