Crioablação ao rim Feita!

Olá,

A cirurgia de crioablação (crioterapia) que fiz ao rim recentemente correu bem. Adormeci com anestesia geral e acordei como se nada fosse. O procedimento correu como esperado e brevemente devo de fazer uma ressonância magnética ao rim para ter a certeza de que a metástase desapareceu com a cirurgia.

Recordo que a cirurgia de Crioablação não remove a metástase mas trata-a. É utilizado uma agulha estrategicamente colocada no local que injeta um gás gelado (Argon) e congela-a com temperaturas negativas durante aproximadamente 45 minutos, tempo suficiente para que as células cancerígenas morram. O organismo depois encarregar-se-á da limpeza.

A recuperação é semelhante à de uma biopsia, basta não fazer muitos esforços durante 3 ou 4 dias e tomar paracetamol em SOS. No meu caso foi tranquilo e fiz a vida praticamente normal.

 

2 passos para a frente e 1 passo para trás

Bem, o balanço é positivo! Vamos primeiro as excelentes notícias…

São ótimas noticias mesmo… deixem-me dizer-vos, primeiro de tudo, que o cérebro é a pior localização para se ter cancro, habitualmente apelidado pelos médicos de “Santuário”. Basicamente ninguém quer ter cancro, muito menos no cérebro 🙃.

Fiz recentemente uma avaliação ao cérebro e 2 metástases desapareceram completamente. 🥳

Ainda há 3 metástases mas estão significativamente  mais pequenas comparativamente com a última avaliação, uma delas nem é mensurável… O que me trás esperança de virem a desaparecer completamente um dia destes, quiçá na próxima reavaliação 😀.

cerebro quase limpo
cérebro quase limpo

Agora vamos à parte mais chata, que ainda assim tem uma parte positiva…

Fiz uma ressonância não programada à zona do fígado, apenas foi feita porque a última TAC (sem contraste) não conseguiu despistar 100% a ausência de cancro no fígado. E a parte boa é que o fígado continua limpo!

Mas… infelizmente, foi detetada uma metástase de 8mm no rim direito, que teria passado despercebida se não tivesse feito esta ressonância. Entretanto fiz uma biopsia ao rim que confirmou que é cancro do pulmão e por algum motivo, que ainda não sabemos, o Tagrisso (medicação) não o travou, provavelmente será outra mutação.. mas é melhor não especular.

Brevemente vou fazer um tratamento de crioterapia para tratar da metástase do rim, o procedimento consiste em congelar a metástase e consequentemente as células cancerígenas morrerem.

crioterapia rim
espero que sejas friorento…

Para já o plano mantém-se, o Tagrisso continua a fazer um excelente trabalho no cérebro, pulmão e osso onde se consegue ver reduções de tamanho.

A esperança é que este “novo” cancro seja uma situação isolada e que o Tagrisso continue funcionar em pleno e durante muito tempo.

Assim que tiver mais novidades atualizo o blog, Obrigado!

Primeira Avaliação – Incrível!

Olá,

Tenho muito boas notícias, o cancro encolheu!!

Encolheu

Vou dizer-vos uma coisa… quando soube do diagnóstico pensei que não chegasse até 2023… Cancro estádio IV, com cirurgia ao cérebro urgente, etc pensei que estava condenado… mas afinal não é bem assim! Pelo menos não para já 😉. Há esperança!!

O meu tumor principal, no pulmão esquerdo, no dia do diagnóstico tinha 40x30mm e neste momento tem 24x20mm!! Reduziu bastante e já se observa cicatrização tanto no pulmão como no osso da anca.

São noticias fantásticas, o que significa que a medicação osimertinib (Tagrisso), esta “terapia-alvo” de última geração está a funcionar e o meu corpo está a responder bem!

Felizmente sou um dos sortudos que está a ter uma boa resposta da medicação, espero que a medicação continue a ser eficaz durante muito, muito tempo!!

Tempo

A próxima avaliação do cérebro é no próximo mês.

Saúde!

Prenda de Natal Antecipada

Olá!

Como já tinha comentado, na última consulta recomendaram-me que fizesse uma ressonância magnética à cabeça numa máquina mais potente e com mais resolução.

Julgava eu que seria apenas comparar com futuras ressonâncias (também), pois ainda mal tinha começado o tratamento quando fiz o exame, dia 29 de novembro. Só tinha tomado 20 Tagrissos até esta data.

Pois é… as noticias não podiam ser melhores. Em comparação com a ressonância de dia 25 de outubro (após cirurgia) as metástases já estão bastante mais pequenas, algumas delas com metade do tamanho.

As palavras da minha médica foram: “Filipe, se não tivessem aumentado já seria bom, isto são excelentes noticias”.🙂

Feliz Natal !

Radioterapia em Stand By, esperança no Tagrisso

Tive recentemente uma consulta de radioterapia. A ideia foi conhecer o médico e falar um pouco sobre este tratamento.

A conclusão a que os médicos chegaram, para já, é em vez de avançar com radioterapia vamos primeiro aguardar pelo resultado do Tagrisso (tratamento que estou a fazer em comprimidos).
Atualmente, as metástases no cérebro não representam nenhum perigo eminente e o tratamento que estou a fazer, habitualmente, é bastante eficaz no cérebro. Se Deus quiser as metástases vão reduzir ou quiçá desaparecer (existem casos em que desaparecem) e não haverá necessidade de radioterapia, caso o tratamento não seja eficaz já temos a radioterapia como plano B.

Para já fiz uma nova ressonância magnética, numa máquina com mais resolução para poder depois comparar com futuras ressonâncias magnéticas de controlo para ver a evolução.

2 semanas de tratamento e 1 mês de cirurgia

Faz hoje 2 semanas que estou a tomar o tagrisso e também 1 mês que fui operado ao cérebro.

Em relação ao tratamento felizmente não tenho efeitos secundários significativos.
As análises de controlo ao sangue também estão boas o que significa que os níveis de toxicidade no sangue estão aceitáveis e que posso continuar a tomar o tratamento (tagrisso).

Em relação ao cérebro já tive alta da cirurgia e já não tenho restrições, já posso fazer uma vida mais normal. (só podia levantar 5kg)

Daqui a 2 semanas volto a fazer analises ao sangue, um eletrocardiograma e até ordens em contrário será esta a minha rotina agora com o tratamento. 😊

Uma semana de tratamento

Faz hoje 1 semana que comecei a tomar o Tagrisso. (Osimertinib)

Até agora não tenho nenhum efeito secundário, talvez mais algumas borbulhas no corpo, mas já as tinha mesmo antes de começar a tomar. No próximo dia 24, tenho análises ao sangue e consulta com a minha médica, Espero que esteja tudo bem, mas para já estou satisfeito com a medicação, parece que Terapia-Alvo, vai diretamente à fonte e não “danifica” o corpo, agora é esperar que o “animal” dentro de mim comece a estagnar, ou talvez reduzir🙏. Mas não vale a pena fazer previsões já, ainda há um longo caminho a percorrer. E não me chateia falar em “longo caminho”, pelo contrário, quanto mais longo melhor. 😀

Até breve!

Fígado limpo!!

Viva! Dia do meu 5º comprimido do tratamento.

Desde inicio deste processo houve sempre uma desconfiança em relação ao fígado, o exame de contraste nuclear (PET) dizia:

“fígado: foco de captação ligeira adjacente ao fundo da vesícula biliar, de provável natureza inflamatória;”

Por descargo de consciência a médica pediu uma ressonância magnética abdómen que confirmou que o fígado não está comprometido. 🙏Yeyyy!!

Próxima consulta dia 24, e para já a medicação ainda não me está a provocar nenhum efeito secundário. (ainda é cedo para mandar foguetes…)

Ate já

Comecei o tratamento!!

Bem, que venha em boa hora!

Comecei os comprimidos ontem, estou a tomar o Tagrisso. (osimertinib) é a 3ª geração desta medicação.
Hoje já tomei o segundo comprimido, agora é rezar para o que o meu organismo aceite bem, e que os efeitos secundários não impeça a continuidade do tratamento. Caso contrário teria de ir para Quimioterapia, quer quero evitar ao máximo, além dos efeitos secundários mais agressivos, não trata a parte da cabeça, e teríamos de ir para o plano B, rádio terapia. (está programado fazer rádio terapia na mesma, também por causa da operação à cabeça, mas em menor quantidade…)

É não pensar muito nisso e ir-me divertindo 😊

Até breve.

O meu cancro – Resultado da Biopsia

Viva!

Soube há pouco tempo o resultado final da biopsia.
Basicamente agora sabemos com que tipo de “animal” estou a lidar.
E com as cartas todas em cima da mesa os médicos podem começar a definir estratégias e decidir que tratamentos devo fazer.

O cancro é do tipo “Não Pequenas Células” Adenocarninoma, PDL1 de 80% e TEM MUTAÇÃO (é bom sinal) exão 19 do EGFR. (basicamente não há cancros bons, mas este não é dos piores e permite terapias fixes)

O que isto quer dizer? Há várias terapias para cancro, a mais conhecida é a famosa Quimioterapia depois há a Imunoterapia e há a Terapia-Alvo. (são as 3 que eu conheço até agora, mas sou leigo na matéria)

No meu caso vai ser usada a Terapia-Alvo, porque o tipo de cancro assim o permite, é um tratamento em comprimidos que é muito mais tranquilo quando comparado com a Quimio. Claro, não é um mar de rosas, podem haver alguns efeitos… mas temos de ser optimistas!

Além disso estou muito animado porque é a terapia mais eficaz para tratar o cérebro. Temos uma proteção na cabeça chamada barreira Hematoencefálica que não deixa a Quimio tratar o cancro, mas no caso da Terapia-Alvo há resultado muito bons!! 😁

Devo iniciar o tratamento brevemente. Depois dou noticias!

O meu primeiro post no blog.

Bem-vindo ao blog,

Este é a minha primeira entrada no blog,  faz parte dos meus projetos para manter a mente ocupada.

Os tratamentos devem começar brevemente, ainda não sei o resultado final da biopsia, que definirá o tipo de tratamento.

Assim que houver novidades colocarei aqui 😊

Um bem haja a todos!