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Prenda de Natal Antecipada

Olá!

Como já tinha comentado, na última consulta recomendaram-me que fizesse uma ressonância magnética à cabeça numa máquina mais potente e com mais resolução.

Julgava eu que seria apenas comparar com futuras ressonâncias (também), pois ainda mal tinha começado o tratamento quando fiz o exame, dia 29 de novembro. Só tinha tomado 20 Tagrissos até esta data.

Pois é… as noticias não podiam ser melhores. Em comparação com a ressonância de dia 25 de outubro (após cirurgia) as metástases já estão bastante mais pequenas, algumas delas com metade do tamanho.

As palavras da minha médica foram: “Filipe, se não tivessem aumentado já seria bom, isto são excelentes noticias”.🙂

Feliz Natal !

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Radioterapia em Stand By, esperança no Tagrisso

Tive recentemente uma consulta de radioterapia. A ideia foi conhecer o médico e falar um pouco sobre este tratamento.

A conclusão a que os médicos chegaram, para já, é em vez de avançar com radioterapia vamos primeiro aguardar pelo resultado do Tagrisso (tratamento que estou a fazer em comprimidos).
Atualmente, as metástases no cérebro não representam nenhum perigo eminente e o tratamento que estou a fazer, habitualmente, é bastante eficaz no cérebro. Se Deus quiser as metástases vão reduzir ou quiçá desaparecer (existem casos em que desaparecem) e não haverá necessidade de radioterapia, caso o tratamento não seja eficaz já temos a radioterapia como plano B.

Para já fiz uma nova ressonância magnética, numa máquina com mais resolução para poder depois comparar com futuras ressonâncias magnéticas de controlo para ver a evolução.

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2 semanas de tratamento e 1 mês de cirurgia

Faz hoje 2 semanas que estou a tomar o tagrisso e também 1 mês que fui operado ao cérebro.

Em relação ao tratamento felizmente não tenho efeitos secundários significativos.
As análises de controlo ao sangue também estão boas o que significa que os níveis de toxicidade no sangue estão aceitáveis e que posso continuar a tomar o tratamento (tagrisso).

Em relação ao cérebro já tive alta da cirurgia e já não tenho restrições, já posso fazer uma vida mais normal. (só podia levantar 5kg)

Daqui a 2 semanas volto a fazer analises ao sangue, um eletrocardiograma e até ordens em contrário será esta a minha rotina agora com o tratamento. 😊

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Uma semana de tratamento

Faz hoje 1 semana que comecei a tomar o Tagrisso. (Osimertinib)

Até agora não tenho nenhum efeito secundário, talvez mais algumas borbulhas no corpo, mas já as tinha mesmo antes de começar a tomar. No próximo dia 24, tenho análises ao sangue e consulta com a minha médica, Espero que esteja tudo bem, mas para já estou satisfeito com a medicação, parece que Terapia-Alvo, vai diretamente à fonte e não “danifica” o corpo, agora é esperar que o “animal” dentro de mim comece a estagnar, ou talvez reduzir🙏. Mas não vale a pena fazer previsões já, ainda há um longo caminho a percorrer. E não me chateia falar em “longo caminho”, pelo contrário, quanto mais longo melhor. 😀

Até breve!

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Fígado limpo!!

Viva! Dia do meu 5º comprimido do tratamento.

Desde inicio deste processo houve sempre uma desconfiança em relação ao fígado, o exame de contraste nuclear (PET) dizia:

“fígado: foco de captação ligeira adjacente ao fundo da vesícula biliar, de provável natureza inflamatória;”

Por descargo de consciência a médica pediu uma ressonância magnética abdómen que confirmou que o fígado não está comprometido. 🙏Yeyyy!!

Próxima consulta dia 24, e para já a medicação ainda não me está a provocar nenhum efeito secundário. (ainda é cedo para mandar foguetes…)

Ate já

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Comecei o tratamento!!

Bem, que venha em boa hora!

Comecei os comprimidos ontem, estou a tomar o Tagrisso. (osimertinib) é a 3ª geração desta medicação.
Hoje já tomei o segundo comprimido, agora é rezar para o que o meu organismo aceite bem, e que os efeitos secundários não impeça a continuidade do tratamento. Caso contrário teria de ir para Quimioterapia, quer quero evitar ao máximo, além dos efeitos secundários mais agressivos, não trata a parte da cabeça, e teríamos de ir para o plano B, rádio terapia. (está programado fazer rádio terapia na mesma, também por causa da operação à cabeça, mas em menor quantidade…)

É não pensar muito nisso e ir-me divertindo 😊

Até breve.

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O meu cancro – Resultado da Biopsia

Viva!

Soube há pouco tempo o resultado final da biopsia.
Basicamente agora sabemos com que tipo de “animal” estou a lidar.
E com as cartas todas em cima da mesa os médicos podem começar a definir estratégias e decidir que tratamentos devo fazer.

O cancro é do tipo “Não Pequenas Células” Adenocarninoma, PDL1 de 80% e TEM MUTAÇÃO (é bom sinal) exão 19 do EGFR. (basicamente não há cancros bons, mas este não é dos piores e permite terapias fixes)

O que isto quer dizer? Há várias terapias para cancro, a mais conhecida é a famosa Quimioterapia depois há a Imunoterapia e há a Terapia-Alvo. (são as 3 que eu conheço até agora, mas sou leigo na matéria)

No meu caso vai ser usada a Terapia-Alvo, porque o tipo de cancro assim o permite, é um tratamento em comprimidos que é muito mais tranquilo quando comparado com a Quimio. Claro, não é um mar de rosas, podem haver alguns efeitos… mas temos de ser optimistas!

Além disso estou muito animado porque é a terapia mais eficaz para tratar o cérebro. Temos uma proteção na cabeça chamada barreira Hematoencefálica que não deixa a Quimio tratar o cancro, mas no caso da Terapia-Alvo há resultado muito bons!! 😁

Devo iniciar o tratamento brevemente. Depois dou noticias!

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O meu primeiro post no blog.

Bem-vindo ao blog,

Este é a minha primeira entrada no blog,  faz parte dos meus projetos para manter a mente ocupada.

Os tratamentos devem começar brevemente, ainda não sei o resultado final da biopsia, que definirá o tipo de tratamento.

Assim que houver novidades colocarei aqui 😊

Um bem haja a todos!